RÉDACTION DE CONTENUS MÉDICAUX

Savoir communiquer dans le domaine scientifique et médical est aujourd’hui un aspect crucial et un plus compétitif pour les entreprises opérant dans ce secteur.

Les services de rédaction de contenus médicaux d’ASTW, qui garantissent le respect de la vie privée et la confidentialité, sont assurés par des rédacteurs médicaux hautement qualifiés ayant une expérience dans tous les domaines cliniques et thérapeutiques.

Tous les professionnels de l’équipe de la section médicale d’ASTW sont en effet titulaires d’un diplôme de médecine ou d’un master ou doctorat en pharmacie ou en biologie, et comptent au moins 10 ans d’expérience dans la rédaction et l’édition de documents médicaux.

De quoi avez-vous besoin ?

La solution idéale pour vos textes.

NOUS COUVRONS TOUS LES SECTEURS CLINIQUES ET THÉRAPEUTIQUES

Un vaste réseau de rédacteurs médicaux professionnels, chacun spécialisé dans un domaine clinique et thérapeutique spécifique

Services de rédaction de contenus médicaux :

rédaction d’articles originaux à publier dans des revues à comités de lecture ;
révision systématique de la littérature ;
révision de l’anglais de manuscrits scientifiques ;
création de résumés, présentations et affiches pour les conférences ;
production de matériel informatif et de diapositives éducatives ;
recherche de leader d’opinion ;
organisation de cours en ligne et résidentiels ;
création de contenus pour sites d’entreprise ;
rédaction d’articles scientifiques et de textes informatifs ;
création et envoi de bulletins d’information ;
planification de publications scientifiques et planification éditoriale ;
mise en forme des manuscrits conformément aux directives spécifiques des revues ;
création de lettres de motivation et assistance dans la réponse aux commentaires des comités de lecture ;
élaboration de tableaux et figures ;
rédaction et révision de chapitres de livres ;
révision linguistique et traduction de textes scientifiques dans n’importe quelle langue.

Services de rédaction de contenus médicaux réglementaires :

rapports d’études cliniques (complets, abrégés ou synoptiques, CST conformément à l’ICH E3) ;
annexes de rapports d’études cliniques ;
protocoles d’études cliniques et révision de protocoles ;
dossier de chercheur (IB) ;
antécédents médicaux des patients ;
rapport d’actualisation relatif à la sécurité ;
documentation pour programme IND ;
documents récapitulatifs pour nouvelles demandes d’autorisation de médicaments et demandes d’autorisation de mise sur le marché (NDA/AMM) : formulaires eCTD 2.5 et 2.7 ;
rapports sur la gestion de la sécurité des données (DSMB) ;
plans de développement clinique ;
rapports de résultats ;
consentement éclairé.