MEDICAL WRITING

Saper fare comunicazione in ambito scientifico e medico è oggi un aspetto cruciale e un plus competitivo per le aziende che operano in questo settore.

I servizi di medical writing di ASTW, che garantiscono privacy e riservatezza, sono forniti da medical writer altamente qualificati, con esperienza in tutti i campi clinici e terapeutici.

Tutti i professionisti del team dell’area medica ASTW infatti hanno conseguito una laurea in medicina, o hanno un master degree o un dottorato in farmacia, biologia e almeno 10 anni di esperienza nella redazione e nell’editing di documenti medici.

Di che cosa hai bisogno?

La ricetta giusta per i tuoi testi.

COPRIAMO TUTTI I SETTORI CLINICI E TERAPEUTICI

Una vasta rete di medical writer professionisti, ciascuno specializzato in una specifica area clinica e terapeutica

Servizi di medical writing:

  • scrittura di articoli originali da pubblicare su riviste peer-reviewed;
  • revisione sistematica della letteratura;
  • revisione dell’inglese di manoscritti scientifici;
  • creazione di abstract, presentazioni, e poster per conferenze;
  • produzione di materiale informativo e diapositive educative;
  • ricerca di opinion leader;
  • organizzazione di corsi online e residenziali;
  • creazione di contenuti per siti Web aziendali;
  • redazione di articoli scientifici e testi informativi;
  • creazione e invio di newsletter;
  • pianificazione di pubblicazioni scientifiche e pianificazione editoriale;
  • formattazione dei manoscritti secondo le linee guida specifiche delle riviste;
  • creazione di cover letter e assistenza nelle risposte ai commenti dei referee;
  • stesura di tabelle e figure;
  • scrittura e revisione dei capitoli di libri;
  • revisione linguistica e traduzione di testi scientifici in qualsiasi lingua.

Servizi di Regulatory Medical Writing:

  • report di studi clinici (completi, abbreviati o sinottici, CSR in conformità con ICH E3);
  • appendici del report di studi clinici;
  • protocolli di studi clinici e revisione dei protocolli;
  • dossier del ricercatore (IB);
  • anamnesi dei pazienti;
  • report di aggiornamento sulla sicurezza;
  • documentazione IND;
  • documenti riassuntivi per nuove domande di autorizzazione di farmaci e domande di autorizzazione all’immissione in commercio (NDA/MAA) – moduli eCTD 2.5 e 2.7;
  • report sulla gestione della sicurezza dei dati (DSMB);
  • piani di sviluppo clinico;
  • report di outcome;
  • consenso informato.
Preventivo

Raccontaci il tuo progetto e troveremo la soluzione più adatta alle tue esigenze. Il preventivo è gratuito.

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